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製薬・医療機器業界の転職情報マガジン

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製薬・医療機器業界の転職情報マガジン(2003/12/22)

2003/12/22

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◆□__製薬・医療機器業界専門_転職情報マガジン <2003/12/22>___□◆
◆□___________________(総発行部数:600部)___□◆
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http://www.seiyakuonline.com/

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<< 世界のバイオ医薬品業界のリーディングカンパニー >>

 ●医薬開発(CRA)
 ◎32〜45歳位迄
 ・製薬会社での臨床開発モニター経験が5年以上ある方
 ・新GCP下でのモニタリング経験のある方
 ◆勤務地:東京

 ●臨床監査 (CQA Director)
 ◎32〜45歳位迄
 ・製薬会社での臨床監査業務経験が10年以上ある方
 ・要英語力
 ◆勤務地:東京

 ●医薬開発(臨床薬理マネージャー)
 ○臨床薬理マネージャー
 ◎32〜45歳位迄
 ・5年以上の臨床薬理試験の実務経験
  (PK/PDの解析・評価経験)のある方
 ・要英語力
 ◆勤務地:東京

・・・その他職種でも募集あり


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 ●薬事スペシャリスト候補
 ○薬事申請に関する業務全般
 ・薬事法令を遵守した質の高い承認申請書を作成し、
  最短期間でかつ効率的な方法で薬事承認を取得する
 ◎25〜32歳位迄、理工系大卒以上
 (工学部・理学部・医学部・農学部・薬学部など)
 ・医療工学・生体工学を専攻された方歓迎
 ・ロジカルシンキングができる方
 ・チームで協力しながら仕事ができる方
 ・コミュニケーションスキルのある方
 ・要英語力(社内、行政、アメリカ本社とのやりとりあり)
 ◆勤務他:神奈川(川崎)

 ●薬事申請
 ○薬事法令を遵守した質の高い承認申請書を作成し、
  最短期間でかつ効率的な方法で薬事承認を取得
 ◎50歳位迄、大卒以上(修士以上尚可)
 ・薬事申請の経験1年以上
 ・要英語力(文書読解・メール・ビジネス会話)
 ◆勤務地:神奈川(川崎)

 ●臨床開発
 ○GCPに則った治験の実施、海外の承認、
  タイムリーな治験情報による臨床データの作成
 ◎50歳位迄、大卒以上(修士以上尚可)
 ・臨床開発の経験1年以上
 ・要英語力(文書読解・メール・ビジネス会話)
 ◆勤務地:神奈川(川崎)

・・・その他職種でも募集あり


<< インスリン製剤、パーキンソン病治療薬等で世界的に医療に貢献 >>

 ●工務技術
 ○生産技術支援
 ・設備導入・改造プロジェクト、予防保全計画立案
 ・生産設備トラブル対応
 ・設備技術監査対応
 ◎医薬品関係の設備管理業務にかかわる実務経験(5年以上)
 ・GMPハード、ソフト、バリデーション等、原料の製造管理及び
  品質管理に関する知識があることが望ましい
 ・英語に特に抵抗のない方
 ◆勤務他:兵庫(神戸)

 ●製造薬事
 ○一変申請業務(資料区分ロ、ハ)
 ・業態(輸入/製造業、一般販売業、卸売販売業等)の維持管理
 ・薬事規制情報の収集・調査・伝達、新製品導入時の品質確保
 ◎要製薬会社経験
 ・大学または企業における合成、分析、製剤等の実務経験
 ・GMP/GMPI関連業務の実務経験
 ・申請用添付資料、概要、指摘事項に対する回答等の作成経験
 ・CMC分野でのプロジェクト担当経験があればなお可
 ・企業における薬事関係実務(業態の維持管理)の
  経験があればなお可
 ・英語能力必須(担当課長)、あればなお可(担当)
 ◆勤務他:兵庫(神戸)

 ●分析研究員
 ○製剤分析及びデータ評価
 ・報告書(日・英)作成業務
 ・海外関連部署との連絡調整業務(海外出張含)
 ・研究員への分析技術及びガイドラインに関する指導
 ◎固形製剤分析実験業務経験6年以上(指導経験ある方尚可)
 ・ICH-Q及び3局ガイドラインに関する知識を有する
 ・TOEIC 650以上
 ◆勤務他:兵庫(神戸)

・・・その他職種でも募集あり

★★★その他、職種・業態毎に、多数の求人あります。
公募に無い求人もあります。下記をご覧下さい。
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上記求人などへのお問い合わせは、 mail@seiyakuonline.com まで。

株式会社 ファーストポジション
      メディカル事業部 http://www.seiyakuonline.com/
厚生労働大臣許可:13-08-ユ-0193
一般労働者派遣事業許可番号:般13-08-0438 
〒160-0004
東京都新宿区四谷4−30−23 ビルド吉田9F
TEL 03-5363-7936  FAX 03-3354-2658

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創刊日:2001-09-21  
最終発行日:  
発行周期:隔週  
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